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                                                                       "LA RELEVANCIA MEDICA ES LA PREMISA FUNDAMENTAL"
.
Para acreditar su calidad, el Laboratorio Clínico debe contar con un Responsable que sea capaz de:
  • Garantizar que la organización cuenta con un Sistema de Gestión de Calidad Integral que abarque todo el Proceso Analítico.
  • Vigilar que el Laboratorio aplique un Programa Interno de Control de Calidad (PICC).
  • Participar en un Esquema de Evaluación Externa de la Calidad (EEEC) Acreditado conforme a la Norma ISO/IEC 17043:2010
  • Aprobar la evaluación de cada una de las pruebas incluidas.
  • Desarrollar una investigación dirigida para solucionar la problemática de aquellos análisis en los que la calidad no sea satisfactoria.
  • Documentar la mejora continua de la calidad.
Aunque los Programas Internos son esenciales para lograr la precisión, es necesario complementarlos con las Pruebas de Aptitud de los Esquemas de Evaluación Externa de la Calidad,  
las cuales representan una herramienta adicional para demostrar la exactitud y la comparabilidad no solamente entre los laboratorios participantes, sino también entre los sistemas de
diagnóstico disponibles incluyendo analizadores, calibradores, controles y reactivos.       

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STAT

VISITAS

PAGS

DOCUMENTOS

AÑO

741,414

2,222,215

6,205,880

2007

7,340

23,078

72,793

2008

13,474

45,924

156,943

2009

16,037

49,578

159,476

2010

26,445

84,638

270,874

2011

37,897

111,167

384,784

2012

74,767

199,545

789,019

2013

106,679

293,812

967,339

2014

106,533

376,073

1,003,846

2015

149,825

466,226

1,143,509

2016

202,417

572,175

1,257,297

2017

175,360

399,301

1,085,750