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DETECCION DE VIRUS

OCTUBRE 2021

C 181

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Conforme a la Norma ISO17043 que regula los Ensayos de Aptitud es importante evaluar todo el rango analitico incluyendo
controles altos, normales y bajos que en el caso de pruebas cualitativas corresponde a controles positivos, inciertos, bajos y
no reactivos 
 
 
Para controlar el proceso prevenir los falsos positivos es muy importante que los laboratorios incluyan siempre un blanco de reactivos para calcular su Ratio.

 
En Qualitat recomendamos que todos los laboratorios utilicen la misma solución por lo que les recomendamos utilizar
Solucion Hartman en cada corrida de su rutina de trabajo  

 

1.- BLANCO DE REACTIVOS:  DO < 0.01

2.- CONTROL NEGATIVO: RATIO < 0.1

 


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NOTAS:

 

 

1.- CUANDO SE UTILIZAN CONTROLES INDEPENDIENTES ( TERCERA OPINION ) EN LAS PRUEBAS INMUNOMÈTRICAS SE PUEDE ENCONTRAR UN

EFECTO MATRIZ EN ELLOS, ESTE FENOMENO SE PUEDE DEBER A LA PRESENCIA DE MEDICAMENTOS, METABOLITOS U OTROS COMPUESTOS EN LOS MISMOS.

2.- EL EFECTO MATRIZ TAMBIEN PUEDE PRESENTARSE EN LAS MUESTRAS DE LOS PACIENTES POR ALTERACIONES EN SUS METABOLITOS ( PROTEINAS, LIPIDOS, ETC)

PERO SOBRE TODO CUANDO ADEMÀS DE LOS CAMBIOS PROPIOS DE LA ENFERMEDAD LOS PACIENTES ESTAN BAJO TRATAMIENTO CON MULTIPLES MEDICAMENTOS.

3.- LA CONFIABILIDAD DE LOS RESULTADOS DEPENDE DEL VALOR DE CORTE UTILIZADO LO CUAL DETERMINA DE MANERA SIGNIFICATIVA LA SENSIBILIDAD Y DE LA ESPECIFICIDAD DE LOS SISTEMAS ANALITICOS POR LO QUE ES NECESARIO CONFIRMAR TODAS LAS PRUEBAS REACTIVAS UTILIZANDO METODOS MAS ESPECIFICOS ( WESTERN BLOT )

 
 

  • LA MAYORIA DE LAS PRUEBAS FALSO POSITIVAS FUERON HECHAS CON METODOS VISUALES EN LAS QUE NO SE PUEDE DETERMINAR RATIO
  • LAS PRUEBAS VISUALES EN TIRAS REACTIVAS AUNQUE PRÁCTICAS SON POCO CONFIABLES POR LO QUE LOS LABORATORIOS CLINICOS NO LAS DEBERIAN UTILIZAR
  • LAS PRUEBAS RAPIDAS LLAMADAS POC (POINT OF CARE) FUERON DISEÑADAS PARA SER USADOS EN CONSULTORIOS, URGENCIAS, QUIROFANOS, AMBULANCIAS, ETC.
  • LOS LABORATORIOS CLINICOS DEBEN PROCESAR SUS PRUEBAS CON SISTEMAS INMUNOMETRICOS TRAZABLES CON SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD VERIFICADAS Y VALIDADAS.

 

 

 

INTERPRETACION DE RESULTADOS

En la evaluación de la información es importante contar con dos tiempos con cuando menos 2 semanas de evolución

1.- Basal: Fase aguda

2.- Seguimiento: Convaleciente

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PROBABILIDAD CONDICIONAL EEEC QUALITAT < >

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